411 편의 논문
이 연구는 직접 환자 유래 글리오블라스토마 세포에 고해상도 클로날 바코딩과 단일 세포 전사체 분석을 결합하여, 종양 성장이 단일 우세 집단이 아닌 여러 비중복적 전구세포에 의해 유지된다는 계층적 논리를 규명하고, 이를 기반으로 한 표적 병용 요법의 개발 가능성을 제시했습니다.
본 연구는 단일 세포 RNA 시퀀싱 데이터를 활용하여 유방암 종양 미세환경에서 정상 혈관 내피세포와 구별되는 아너기 (anergic) 상태의 정맥구 세포 군집을 규명하고, ADM5 를 포함한 새로운 종양 특이적 혈관 표지자를 발견하여 예후 예측 및 치료 표적 개발에 기여할 수 있음을 제시했습니다.
이 연구는 HER3 수용체를 표적하는 생체공학적 캡소미어 (HPK2.0) 와 세포독성 코롤을 결합한 나노복합체를 개발하여, 삼중음성 유방암의 종양 퇴축과 전이 억제를 효과적으로 유도하고 생존율을 크게 향상시키는 새로운 표적 치료 플랫폼을 제시했습니다.
본 연구는 NFYA 매개 BRD2 의 상향이 다양한 암에서 BET 억제제에 대한 적응성 내성 기전으로 작용함을 규명하고, BRD2 를 표적하는 병용 요법이 치료 효과를 향상시킬 수 있음을 제시했습니다.
이 논문은 DNA 이중 가닥 절단 수리 억제제에 의한 방사선 감작을 모델링하는 에이전트 기반 계산 모델 RaDRI 를 개발하여, DNA-PK 억제제 SN39536 이 세포 분열 전 DSB 해결 실패를 주요 기전으로 작용하며 약 9 시간의 노출이 최적의 감작 효과를 위해 필요함을 규명했습니다.
이 연구는 식도 편평세포암에서 NFE2L2/KEAP1 돌연변이에 의한 NRF2 경로 활성화와 SPP1⁺TREM2⁺ 대식세포의 상호작용이 화학방사선요법 저항성을 유도한다는 기전을 규명하여, 이를 표적으로 한 치료 전략과 예후 예측 바이오마커 개발의 중요성을 제시합니다.
이 연구는 글리오블라스토마의 공격적인 간엽성 아형을 특징짓는 고만노스 수치를 맨노스 가중 CEST MRI 를 통해 시각화함으로써 종양의 공격성과 재발을 예측할 수 있는 새로운 영상 생체표지자를 제시했습니다.
이 연구는 전립선암의 진행, 가소성, 치료 저항성 및 환자 생존율 저하를 정량적으로 예측하는 줄기성 (stemness) 지수를 개발하고, MYC 활성화, RB1 손실 및 치료 재프로그래밍된 안드로겐 수용체 활동이 고줄기성 상태를 유도하여 전립선암의 악성화를 촉진한다는 메커니즘을 규명했습니다.
본 연구는 SRC 계열 키나아제인 YES 와 SRC 가 악성 말초 신경초종 (MPNST) 의 성장에 중복적으로 필수적인 역할을 하며, 이들의 억제 또는 유전적 결손이 종양 성장을 억제하고 면역 반응을 유도하여 새로운 치료 표적으로 제시됨을 규명했습니다.
본 연구는 아시아 흑색종에서 빈번하게 발견되는 KIT 돌연변이들의 기능적 특성과 약물 민감성을 체계적으로 분석하여, 임티닙에 대한 내성 변이 (예: N822K) 를 식별하고 유전자형에 기반한 정밀 의학 전략과 차세대 임상 시험 설계를 위한 근거를 제시했습니다.
이 연구는 저산소 상태가 스트레스 과립 형성을 통해 항원 제시 경로를 억제하여 폐암 세포를 '면역학적 휴면' 상태로 만들어 면역 회피를 유발한다는 메커니즘을 규명했습니다.
본 연구는 VHL 과 PBRM1 의 불활성화가 각각 증식 촉진과 상피 조직 구조의 붕괴라는 독립적인 기전을 통해 상호작용하여 상피 항상성을 파괴하고 유방암 (ccRCC) 을 유발한다는 새로운 모델을 제시합니다.
본 연구는 악성 말초 신경초종 (MPNST) 에서 종양 내 형질세포가 CD8+ T 세포의 활성화와 항 PD-L1 면역요법의 성공에 필수적이며, CDK4/6-MEK 억제제가 형질세포를 유도하여 면역 반응을 촉진한다는 것을 최초로 규명했습니다.
본 연구는 다중 오믹스 기법을 활용하여 전신성 diffuse large B-cell lymphoma 와 구별되는 원발성 중추신경계 림프종 (PCNSL) 의 고유한 종양 미세환경을 규명하고, 지질 과부하 대식세포가 면역 억제 및 치료 반응과 밀접하게 연관된 새로운 치료 표적임을 밝혔습니다.
이 논문은 복막 악성 종양 치료의 한계를 극복하기 위해 환자 유래 종양 세포, 자가 PBMC, 림프구 조직 유래 항원 제시 세포를 공배양하여 종양 특이적 면역 반응을 강화한 '장기-온-칩' 플랫폼을 개발하고, 이를 통해 기존 TIL 이나 정적 배양 PBMC 보다 우수한 종양 세포 독성을 보이는 치료용 림프구 (OIL) 를 생성할 수 있음을 입증했습니다.
이 연구는 다중 오믹스 및 공간 분석을 통해 뇌종양 세포가 분비하는 사이토카인이 cAMP-CREB 신호 전달 경로를 활성화하여 혈관 밖으로 나온 단핵구를 억제성 대식세포로 분화시킴으로써 교모세포종의 면역억제 환경을 조성함을 규명했습니다.
이 연구는 Drosophila 모델을 이용해 Ras 유전자 변이 종양 성장에 인접한 다른 돌연변이 클론들이 어떻게 상호작용하는지를 규명하여, SWI/SNF 복합체 구성 요소의 결함이 염증 반응을 유발해 종양 성장을 촉진하는 '클론 간 협력'과 Myc 등 조절 인자의 결함이 종양을 억제하는 '클론 간 억제'라는 두 가지 상반된 상호작용 메커니즘을 발견했습니다.
이 연구는 골육종 세포가 포도당 의존성과 미토콘드리아 기능에 동시에 의존한다는 점을 규명하고, 영양 조건을 조절하여 미토콘드리아 산화적 인산화에 대한 의존도를 높인 상태에서 메트포르민, ONC201/ONC206 등 대사 조절제를 병용하면 정상 세포에는 독성이 적으면서 골육종 세포의 생존력을 효과적으로 억제할 수 있음을 입증했습니다.
본 연구는 네트워크 생물학과 머신러닝 기법을 통합하여 삼중 음성 유방암 (TNBC) 의 예후 바이오마커로 아미노아디페이트 세미알데히드 합성효소 (AASS) 를 규명하고, 이를 새로운 대사성 종양 억제자로 제안했습니다.
이 연구는 RAS 돌연변이 신경모세포암에서 RMC-6236(Daraxonrasib) 이 MAPK 신호 전달을 억제하고 BIM:BCL-2 복합체를 형성하여 종양 성장을 효과적으로 억제하며, 벤토클락스와 병용 시 시너지 효과를 발휘할 수 있음을 입증하여 해당 아형 환자를 위한 새로운 표적 치료 전략의 임상적 타당성을 제시합니다.